Grâce aux outils bioinformatiques, VBI analyse des milliers de séquences virales qui sont isolées à partir de cellules infectées provenant de diverses régions du globe. Cette méthode indique les régions les plus vulnérables aux thérapies à caractère immunitaire. À l’aide de sa technologie Variosite, VBI produit des vaccins synthétiques qui tiennent compte de la diversité des souches virales dans les régions échantionnées. Cette approche diffère de toutes les stratégies utilisées jusqu’ici.
La conception d’un vaccin contre l’Influenza universel ainsi que contre l’Influenza aviaire a accru l’expertise de VBI face aux virus comportant plusieurs sous-types et plusieurs souches. Ces vaccins Influenza sont conçus pour protéger efficacement contre plusieurs souches variables de Influenza en produisant des réponses immunitaires communes. En évitant de devoir formuler un nouveau vaccin à chaque année, VBI réduit considérablement les risques associés au développement d’un nouveau produit. La production synthétique du vaccin offre une protection immunitaire hautement efficace et permet de surmonter un grand nombre d’obstacles rencontrés lors d’une fabrication traditionnelle à partir de cultures cellulaires.
Le deuxième produit de VBI est un vaccin thérapeutique contre le VIH (VLP-0012M) qui induit une réponse immunitaire adaptée à plusieurs sous-types génétiques différents et qui permet au système immunitaire de contrôler et combattre l’infection. Compte tenu de la distribution géographique des sous-types de l’infection, le vaccin présente un énorme potentiel pour traiter le VIH à l’échelle mondiale.
Technologie Variose: Les avantages de l’approche Synthétique
La technologie Variosite développée par Variation permet la synthèse d’immunogènes synthétiques qui sont responsables de variabilités génétiques chez certains virus. Ce processus synthétique réduit considérablement les risques de toxicité car aucun corps biologique vivant n’est utilisé. Il présente également des avantages quant aux coûts, au temps et aux contraintes réglementaires.
Le processus de fabrication de Variation a été validé par une entreprise manufacturière certifiée GMP/GLP (Bonnes pratiques de fabrication et d’analyse de laboratoire). Grâce à ses processus de fabrication, l’entreprise prévoit réduire les délais de production de ses vaccins à seulement 6 semaines par rapport à 28-30 semaines pour les méthodes de cultures traditionnelles.
